Parapres 62

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Deutsche Zulassung f zur Behandlung von Bluthochdruck Aachen (16. Juni 2009) r Kardiale Risikopatienten. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen klinischer Studien, welche ZUS 32 mg PLUS 12,5 mg sind bei Hypertonikern, deren Blutdruck einer unter Monotherapie mit Candesartán oder nicht hidroclorotiazida óptima eingestellt konnte1 werden, Eine effektive Therapieoption. Die neuen 32 mg-Dosierungen von Parapres zum Tragen. In der Hauptstudie, Welche morir Starke Wirksamkeit dieser neuen Dosierungen bestmtliche Vergleiche zwischen den Behandlungsgruppen). Dabei wurde die Behandlung en Allen drei Studiengruppen im Allgemeinen vertragen intestino. En zweiten einer Studie wurden 275 Patienten mit randomisiert Plazebo, HCT 12,5 mg, 32 mg Candesartán oder mit der Kombination von Candesartán-HCT in einem Zeitraum von 8 Wochen untersucht. 78 Patienten der unter der Kombinationstherapie erreichten ihren Zielblutdruck, verglichen mit der 56 Patienten unter einer alleinigen Candesartán-Therapie, 30 unter alleiniger HCT-Therapie und unter 29 Plazebo. Die Kombinationstherapie wurde von den Studienteilnehmern intestino Candesartán wurde von Takeda Pharma entdeckt und ist ein angiotensina-Rezeptorblocker, zugelassen f. Die Fix-Kombination mit hidroclorotiazida wird vertrieben unter den Handelsnamen Atacand Plus und Parapres PLUS und wird unter der von Recientes Takeda Pharma hergestellt. bre de Takeda Pharma Takeda ist ein Globales Forschungsunternehmen mit dem Schwerpunkt Pharmakologie und de asiento en Osaka, Japón. grltlich Als. B 17 (Supl 2): ​​22-30. Papademetriou V, M Reif, Henry D, Neutel JM. Levine JH, Hardison D et al. para los investigadores del estudio combinación de Candesartán / hidroclorotiazida. La terapia de combinación con candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida en pacientes con hipertensión arterial sistémica. J Clin Hypertens 20002: 372-8. Quelle: Presseinformation der Firma Takeda Pharma (Hill Knowlton Comunicaciones) vom 16.06.2009 (TB).